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작성자 인님햇 작성일20-10-14 08:18 댓글16건

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kybjkqex님의 댓글

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ilrsuzqu님의 댓글

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시알리스 복제약에 대한 모든 것: 안전성과 주의사항
1. 시알리스와 복제약의 차이점
2. 복제약의 장점과 단점
3. 복제약 구매 시 주의사항
4. 결론 및 권장 사항

본문 내용을 시작하기 전, 이 글은 의학적 조언이 아닌 정보 제공 목적으로 작성되었음을 밝힙니다. 시알리스는 발기부전 치료를 위해 널리 사용되는 약물로, 많은 사람들이 그 효과를 인정받고 있습니다. 하지만 높은 가격 때문에 일부 사람들은 시알리스 복제약을 선택하곤 합니다.
1. 시알리스와 복제약의 차이점
복제약은 원래 약물의 특허가 만료된 이후 제조되는 동일한 성분의 약물입니다. 시알리스 복제약 역시 같은 활성 성분인 타다라필을 포함하고 있지만, 제조사나 부형제의 차이로 인해 약간의 차이가 있을 수 있습니다. 일반적으로 복제약은 원래 약물보다 저렴하지만, 품질이나 효과에서 큰 차이는 없습니다.
2. 복제약의 장점과 단점
복제약의 가장 큰 장점은 가격입니다. 원래 약물에 비해 저렴하게 구매할 수 있어 경제적인 부담을 줄일 수 있습니다. 또한 정부나 의약품 규제 기관에서 승인된 복제약은 안전성이 보장됩니다. 그러나 단점으로는 제조사마다 약물의 흡수율이나 부작용 발생 가능성에서 미세한 차이가 있을 수 있다는 점입니다.
3. 복제약 구매 시 주의사항
시알리스 복제약을 구매할 때 가장 중요한 것은 신뢰할 수 있는 공급원을 선택하는 것입니다. 인터넷에는 다양한 온라인 약국이 존재하지만, 일부는 불법적이거나 위조된 제품을 판매할 가능성이 있습니다. 따라서 반드시 의사와 상담 후 처방을 받고, 공식적으로 인증된 약국에서 구매해야 합니다. 또한 과도한 복용은 심각한 부작용을 초래할 수 있으니 주의가 필요합니다.
4. 결론 및 권장 사항
시알리스 복제약은 경제적이고 효과적인 대안이 될 수 있지만, 안전성을 최우선으로 고려해야 합니다. 자신에게 맞는 약물을 선택하기 위해서는 전문가의 조언을 듣는 것이 중요하며, 무분별한 구매나 복용은 피해야 합니다.
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pqazfhkk님의 댓글

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2. 정품과 가품의 차이
3. 정품 확인 방법
4. 주의사항

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정품 비아그라를 확인하는 방법은 다음과 같습니다:

1. 포장 확인: 정품은 항상 안전한 포장으로 제공됩니다.
2. 시리얼 번호 확인: 약품의 시리얼 번호를 확인하여 제조사에 문의합니다.
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마지막으로, 비아그라를 구매할 때는 항상 주의해야 합니다. 온라인에서 구매할 경우, 신뢰할 수 있는 사이트인지 확인하고, 의사의 처방을 받는 것이 좋습니다.
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하지만, 온라인 약국에서 비아그라와 같은 성기능 개선제를 구매하는 것은 일반적으로 위험도가 높습니다. 일부 악의적인 사이트들은 위조품을 판매하거나 복제된 제품을 판매할 가능성이 있습니다. 따라서 소비자들은 검증된 온라인 약국에서 비아그라를 구매해야 합니다. 검증된 온라인 약국은 보통 국가적인 정부 기관이나 보건 당국에 의해 인증되어 있습니다. 이러한 검증된 약국에서는 정품 비아그라를 구매할 수 있으며, 안전하고 신뢰할 수 있는 서비스를 제공합니다.온라인약국에서 구매하는 것의 위험성온라인 약국에서 비아그라와 같은 성기능 개선제를 구매하는 것은 위험할 수 있습니다. 다음은 이에 대한 몇 가지 이유들입니다:
위조품 또는 복제품 구매 가능성: 일부 악의적인 온라인 약국은 비아그라와 같은 성기능 개선제의 위조품을 판매하거나, 복제된 제품을 판매할 가능성이 있습니다. 이러한 위조품이나 복제품은 정품과 구별하기 어렵고, 건강에 해를 끼칠 수 있는 불안정한 성분을 함유하고 있을 가능성이 있습니다.
의사 처방 없이 구매 가능성: 일부 온라인 약국은 의사 처방 없이 비아그라를 판매합니다. 이는 환자의 건강 상태, 기존 복용 중인 약물, 알러지 등을 고려하지 않고 약물을 판매하는 것으로 위험할 수 있습니다. 정상적인 약물 사용이 아니라면 건강에 영향을 줄 수 있습니다.비아그라기본정보제품명: 비아그라정100밀리그람실데나필시트르산염
성분명: 실데나필 시트르산염
효능효과: 발기부전의 치료
사용기간: 제조일로부터 60 개월
저장방법: 기밀용기, 실온1-30℃보관
실데나필은 미국 화이자가 개발한 비뇨 생식기 의약품이다. 비아그라Viagra나 레바티오Revatio 등의 상품명으로 팔리고 있는 PDE5 억제제 계열 약제로, ‘비아그라Viagra’의 어원은 “비가르”Vigar, 정력라는 라틴어 단어와 “나이아가라”Niagara, 나이아가라 폭포의 합성어로서, 대한민국에선 의약 분업 제도가 시행되기 이전인, 1999년 하반기에 수입 의약품으로 허가된 바 있다.시알리스기본정보제품명: 시알리스정10밀리그램타다라필
성분명: 타다라필
효능효과: 발기부전의 치료
사용기간: 제조일로부터 36 개월
저장방법: 기밀용기, 실온1-30℃보관
타달라필Tadalafil은 미국 일라이 릴리 앤드 컴퍼니가 개발하여, 시알리스cialis 등의 상품명으로 팔리고 있는 발기부전 치료제이다. 폐고혈압 치료제로서는 애드서카adcirca로 팔리므로, 대한민국에선 의약 분업 제도가 시행된 이후, 2003년 하반기에 수입 의약품으로 허가된 바 있다.비아그라와 시알리스비아그라와 시알리스의 차이점에 대해 알아보겠습니다.
비아그라는 발기 강도가 강한 반면 지속시간이 짧은 편이고 시알리스는 발기 강도는 중간 정도이나 지속시간이 길다고 합니다.
시알리스는 타다라필 성분으로 만들어져있고 비아그라는 25, 50, 100mg 단위로 있는 반면에 시알리스는 5, 10, 20mg단위로 구성되어있습니다. 최근에는 시알리스도 그렇고 시알리스 복제약 5mg 약물이 매일 복용하는 방법으로 전립성비대증과 발기부전 두 가지 치료를 한 번에 가능하다는 승인이 나서 시알리스 타다라필 성분의 약을 복용 하시는 분들이 과거보다 많이 늘었습니다. 물론 복제약을 처방받는게 환자 입장에서는 비용부담이 훨씬 적기 때문에 시알리스보다는 복제약들을 더 많이 처방받는게 사실이긴 합니다.
비아그라는 시알리스보다 약 효과가 빨리 오고 빨리 없어지는 특징이 있습니다. 그래서 보통 병원에서 비아그라는 관계 30~60분 전에 복용하라고 하고 시알리스는 1~3시간 전에 복용하라고 이야기하는걸 들으시게 될겁니다. 물론 약효와 시간은 개개인의 체질마다 다를 수 있습니다. 병원에서 이야기하는 건 평균적인 시간을 얘기하게 되는 거고, 평균적인 시간을 꼭 지켜야 된다고 생각은 하지 마시고 복용 후 본인에게 잘 맞는 시간을 찾는 것도 중요합니다. 비아그라의 지속효과 시간은 최대 8시간인 반면에 시알리스의 지속효과 시간은 최대 36시간까지도 효과가 있다고 보고되고 있습니다.
지속효과 시간만 보면 시알리스가 장점이 많아 보이지만 짧은 시간에 조금 더 강한 효과를 보는 건 보통 비아그라인 경우가 많습니다. 발기부전약은 부작용도 꼭 조심해야 하는데 가장 대표적인 증상들은 안면홍조, 안면부종, 충혈, 알레르기 정도의 비교적 가벼운 부작용이 많긴 합니다. 약한 부작용은 보통 약효 시간이 지나면서 없어집니다. 하지만 심한 경우 혈압 문제나 신경계질환, 소화계 질환도 유발할수도 있고 낮은 확률이긴 하지만 사망한 사례도 실제로 보고가 되기 때문에 전문의와 진료 후 처방 받는건 정말 중요한 부분입니다.
본인이 원하는 바에 따라 선택하여 복용하시면 될 것 같습니다.비아그라 효과적인 복용법중년으로 접어들면서 원할하지 못한 성기능 때문에 스트레스를 받으시는 분들이 많으신데요. 마음처럼 따라주지 않는 몸 때문에 비아그라 복용을 선택하게 됩니다. 그러나 비아그라 역시 부작용이 있을 수 있기 때문에 잘 알고 드시는 것이 중요한데요. 오늘은 바로 안전하게 섭취하는 ‘비아그라 효과적인 복용법’에 대해 알아보겠습니다.
비아그라 복용법
비아그라 50ml/100ml선택
비아그라는 50ml/100ml 두가지 용량이 있는데요. 처음 복용하실 때에는 강한 용량보다는 낮은 용량을 먼저 사용해 보기시를 권해드립니다. 그 이유는 다양한 부작용이 있기 때문인데요.
심장의 두근거림
안면 홍조
두통이나 어지러움
소화불량
위에 같은 부작용이 있을 수 있으며 색소성 망막염 환자, 심혈관계 질환 또는 약을 복용 중인 분들은 전문가와의 상의 후 복용하시기 바랍니다.
비아그라 효과적인 복용법
비아그라 효과적인 복용방법은 1일1회로 관계 한시간전에 복용하도록 권장하는데요. 비아그라의 지속시간은 46시간 정도의 효과가 있다고 하며 복용전에는 기름진 음식이나 과도한 술은 약효를 떨어뜨리기 때문에 주의하셔야 합니다.
비아그라 시알리스 선택은?
비아그라 외에 시알리스도 있는데요. 시알리스는 하루에 한번 관계와 상관없이 지속적으로 복용하는 자연스러운 개선을 해주는 데에 비아그라와 큰 차이가 있습니다.
효과는 비아그라보다 약하게 느껴진다는 후기가 있는데요. 그러나 부작용 또한 덜하게 나타난다는 말이 있으니 상담과 진료 후 본인에게 맞는 약을 선택하여 복용하시기 바랍니다.
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흔히들 아르기닌을 천연 비아그라라고 부릅니다. 최근의 논문중에 아르기닌 5000mg와 시알리스타다라필을 병용 투여했을 때 효과가 더 좋았다는 논문이 있습니다. 사실 부작용에 대해선 연구결과가 빠져 있어서 무조건 맹신하기에는 어려운 점이 있지만 주의 깊게 봐야 할 필요성이 있을 듯 싶습니다.


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bvznqcbp님의 댓글

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기생충들의 번식전략 - 2019년 이슈 키워드 "기생충"

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기생충들의 번식전략 - 2019년 이슈 키워드 "기생충"#기생충제국 #기생충은질병원인 #기생충사고원인 #기생충자살원인2019년 가장 핫한 키워드는 "기생충"인것 같다.봉준호 감독의 영화 "기생충"이 세계 영화계에서 연속 상을 수상하고조 티펜스의 암 치료사례가 소개되면서 또 한번 기생충이 화제다.어쩌면 이 세상 살아가는 우리도 기생충은 아닌지?그리고 우리 몸은 기생충의 숙주가 되어 살아가는게 아닌지?많은 생각을 하게 된다.그리고 내 생각의 기생충들, 내 몸의 기생충들을 박멸해야겠다는 다짐을 하게 된다.어쩌면 모든 질병의 원인이 기생충인 것 같다.사고가 나는 원인도 기생충이 아닐까?경제위기도 기득권자들의 뇌가 기생충에 지배돼서 일어나는게 아닐가?오늘은 기생충들의 번식 방법에 대해 소개하겠다.최근 영국 옥스퍼드대 마누엘 베르도이 교수팀은 '톡소포자충'이란 기생충에 감염된 쥐의 행동을 연구했다.최대길이 10cm짜리 긴촌충에서 보이지 않는 바이러스까지, 많은 생명체가 다른 동물의 몸속에서 기생한다.어떻게든 동물을 이용해 번식하려는 기생충과 이를 막으려는 동물들의 전략, 그런 경쟁 가운데 이뤄진 생명체의 진화를 알아보자!톡소포자충은 0.003㎜ 크기에 반달모양으로 단 한개의 세포로 돼 있다.쥐의 몸 속, 특히 뇌에서 주로 지내다가 고양이에게 옮아가서 번식을 한다.번식한 후손은 고양이 똥에 섞여 나오고, 다시 이를 먹은 쥐에게로 간다.톡소포자충이 있는 쥐들은 고양이를 만나도 무서워하지 않고 도망치지도 않았다.연구 결과 보통 쥐는 고양이가 뿜는 특수한 호르몬을 본능적으로 알아채고두려움을 보이는데, 톡소포자충에 감염된 쥐는 고양이 호르몬에 전혀 반응하지 않았다.그러나 성별이 다른 쥐의 호르몬에 반응을 나타내는 것은 보통 쥐와 똑같았다.이는 톡소포자충이 번식을 위해 쥐의 뇌를 조종한 결과로 해석됐다.쥐에서 고양이로 옮겨가려면 쥐가 고양이에 더 잘 잡아먹혀야 한다.바로 그런 목적으로 쥐가 고양이를 두려워하지 않도록 만든 것.그러면서 다른 뇌의 기능은 전혀 건드리지 않았다.이에 대해 미국 스탠퍼드대 로버트 사폴스키신경과학과 교수는 "기생충이 뇌의 작용을 사람보다 잘 안다"고 평가했다.톡소포자충처럼 많은 기생충들은 희생물이 된 동물숙주의 두뇌를 조종해 행동을 바꿔놓는다.개의 두뇌에 자리잡은 광견병 바이러스는 개를 사납게 만든다. 다른 동물을 물게 해서 침을 타고 옮겨가려 개를 포악하게 바꿔놓는 것이다.또 사람에게 옮은 광견병 바이러스는 코의 신경을 자극해 재채기를 하도록 한다.그바람을 타고 이동하려는 목적이다.란셋흡충은 소같은 초식동물의 몸속에 알을 낳는다.소똥에 섞여 나온 알은 여러 과정을 거치는 가운데 작은 애벌레가 돼서 개미에게 들어간다.다시 알을 낳으려면 초식동물의 몸속으로 가는 것이 필수다.그래서 란셋흡충은 숙주인 개미의 두뇌를 조종해 밤이면 풀잎 끝에 올라가 가만히 있도록 한다.초식동물이 풀을 뜯을 때 몸속으로 들어가려는 것이다.그러나 햇볕이 따가운 낮에도 숙주인 개미가 계속 풀잎에 올라가 있게 했다가는 볕 아래서 개미가 죽을 수도 있으므로 낮에는 정상 상태로 돌아오게 한다.작은 하루살이에도 기생충은 있다.이 기생충은 물속에 알을 낳으며 새끼는 물속에 사는하루살이 애벌레의 몸을 뚫고 들어가 생활한다.하루살이가 어른이 되면 떼지어 날아올라서는 짝짓기를 한다.그 뒤 수컷은 풀 위에 떨어져 죽고 암컷은 물가에 알을 낳는데 이 때 기생충이 암컷의 몸에서 빠져나와 물에 알을 낳는다.만일 기생충이 잘못해서 암컷이 아니라 수컷 하루살이의 몸에 들어갔다면 번식할 방법이 없다.기생충은 이 문제도 해결했다.이 기생충이 들어가면 하루살이 수컷의 겉모습과 행동이 암컷처럼 바뀐다.수컷의 생식기가 생기지 않고 알을 낳을 수 없는데도 암컷처럼 물가를 찾아간다.그러면 기생충이 몸을 뚫고 나와 다시 물로 돌아간다.뇌를 조종하는 것은 아니지만 번식을 위한 목적으로 사람에게서 병을 일으키는 기생충이 있다.지렁이 같은 모양에 수컷은 길이 5㎝이고, 암컷은 60㎝까지 자라는 메디나선충인데 우리 나라에는 없다.메디나선충 역시 물에 알을 낳고 여러 경로를 통해 사람에게 들어오는 데 번식을 하려면 다시 물로 들어가야 한다.메디나선충은 사람의 발과 다리에 물집과 염증이 생기게 하는 방법으로 이를 해결했다.약이 발달하기 전에는 물집으로 인한 쓰라림을 가라앉히기 위해 찬물에 발을 담그는 것이 보통이었다.그때를 이용해 메디나선충이 다시 물로 돌아가는 것이다.기생충들의 번식 전략은 정말 사람들이 생각해도 너무 놀라운 것 같다. https://mje.ula24.top

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화이자에서 PDE5를 저해하는 실데나필을 개발하고 있을 때 다른 제약회사들도 PDE5를 협심증이나 심혈관 질환의 타깃으로 연구를 시작하였다. 미국의 바이오텍 회사인 ICOS는 갈락소웰컴Galaxo Wellcome, 현재의 GSK과 합작하여 PDE5를 저해하는 화합물을 개발코자 하였다. 이들은 이전에 보고된 낮은 활성을 가진 PDE5의 저해물질인 에틸-카보라인-3-카르복실산ethyl-carboline-3-carboxylate를 시작물질로 삼아, PDE5에 대한 저해 활성과 특이성이 좋은 화합물을 개발하고자 했다. 이들은 PDE5에 대한 IC50이 5nM에 달하는 화합물을 발굴하였고, 이 화합물은 IC351라는 코드명이 붙여졌다. 이 화합물은 자프라니스트나 실데나필과 같은 기존에 알려진 PDE5 저해물질과는 전혀 다른 화학구조를 가진 화합물이었다.화이자 연구진들이 실데나필의 개발을 협심증 치료제로부터 발기부전 치료제로 목표를 바꾼 이후, IC351의 개발 역시 발기부전의 치료제로써 방향이 변경되게 되었고, 1995년부터 임상 1상이 시작되었다. 그런데 그동안 제휴하고 있던 갈락소 웰컴은 자신들이 전혀 경험하지 않았던 발기부전 치료제의 개발에 주저하였고, ICOS와 갈락소 웰컴의 계약은 1996년 만료되게 되었다. ICOS는 대신 새로운 파트너인 릴리Eli Lilly와 손잡고 릴리 ICOSLilly ICOS라는 합작법인을 세우고 IC351의 발기부전 치료제로써의 임상 개발을 추진하게 되었다. 2002년 이들은 미국 비뇨기학회연합AmericanUrological Association에서 이제 타다라필Tadalafil이라는 성분명으로 불리게 된 약물의 임상결과를 발표하였다. 주목할 만한 점은 타다라필은 복용 후 36시간 이후에도 효과가 유지된다는 것이었는데, 그 이유는 타다라필의 체내에서의 반감기는 17.5시간으로써 실데나필의 4시간에 비해서 4배 이상 길기 때문이었다. 2003년 FDA는 타다라필의 판매를 승인하였고, 타다라필은 ‘시알리스Cialis’라는 상품명으로 판매되기 시작하였다. 이렇게 비아그라 시알리스 효과 등의 발기부전치료제는 2016년 현재 43억 달러 규모의 전세계 시장 규모를 갖는 새로운 의약품 시장을 창출하게 되었다. 원래 개발 목적이 아닌 부작용에서 힌트를 얻어서 개발된 약물이 궁극적으로 연매출 수십억 달러 규모의 블록버스터 의약품이 되는 과정은 신약개발 과정이 근본적으로 내포하고 있는 예측 불가능성을 잘 보여주고 있다. 또한 이러한 본연적인 예측 불가능성을 감안한 기업의 유연한 의사결정 역시 블록버스터를 가능케 하는 요인임을 보여주고 있다.이것으로써 혈액 순환의 원리의 규명으로부터 시작하여 여러 기전의 혈압 조절 약물에서 발기부전 치료제에 이르는 ‘혈액 순환’ 에 관련된 약물의 역사에 대한 연재를 마치도록 한다. 다음 회부터는 인류가 오랫동안 투쟁해 왔던 바이러스와의 전쟁의 역사에 대한 이야기를 새롭게 시작하도록 한다.시알리스의 히트시알리스는 1998년 발기부전 치료제로 처음 출시된 이후, 전 세계적으로 많은 남성들에게 인기를 얻었습니다. 이번 기사에서는 시알리스의 흥행에 대해 말씀드려보고자 합니다.
시알리스는 처음 출시되었을 때, 발기부전 치료제로서의 기능과 함께 그 독특한 모양과 색깔로 인해 전 세계적으로 큰 주목을 받았습니다. 빠르게 성장한 인터넷과 전자상거래의 발전으로 인해 전 세계적으로 인기 있는 제품 중 하나가 되었으며, 광고 산업에서도 큰 역할을 했습니다. 시알리스는 처음 출시된 후, 미국을 비롯한 전 세계에서 큰 인기를 얻었습니다. 특히, 매년 수십억 달러의 매출을 올리며 최고의 발기부전 치료제로 인정받았습니다. 이러한 인기는 대량 생산과 제조 기술의 발전으로 인해 더욱 증가되었습니다. 또한, 시알리스 처방받아 구입 률의 증가는 산업에서의 홍보에 크게 기인합니다. 다양한 마케팅을 통해 시알리스 약국 구입은 많은 남성들에게 자신감과 건강한 삶을 선사한다는 메시지를 전달하였습니다. 또한, 전 세계적인 인기는 영화와 TV 드라마 등의 매체에서도 빈번하게 언급되면서 대중 문화의 일부분이 되었습니다.시알리스의 효과시알리스Tadalafil는 비아그라 구매 를 원하시는 분들이 함께 구매하고 있는 성기능 개선을 위해 사용되는 약물 중 하나입니다. 비아그라와 마찬가지로, 시알리스는 PDE-5 억제제로 분류되며, 혈관을 확장시켜 성기능을 개선하는데 효과적입니다. 그러나, 두 약물의 효과와 부작용, 사용 방법 등은 약간씩 차이가 있습니다. 시알리스는 2003년에 FDA에 승인된 비아그라와 경쟁하기 위해 개발된 약물입니다. 시알리스의 주요 성분은 타닐라핀이며, 비아그라와 마찬가지로 혈관을 확장시켜 발기를 개선하는데 효과적입니다. 그러나, 시알리스는 비아그라보다 긴 효과를 가지고 있습니다. 비아그라는 섭취 후 4시간 동안 효과가 지속되지만, 시알리스 효과는 최대 36시간까지 효과가 지속됩니다. 이는 시알리스를 성관계가 예상되는 시간 이전에 섭취해도 충분히 효과를 발휘할 수 있기 때문에 사용자들에게 큰 장점으로 인식됩니다.그러나, 시알리스의 부작용은 비아그라와 비슷합니다. 가장 일반적인 부작용은 두통, 어지러움, 소화불량 등이 있습니다. 또한, 시알리스는 혈압을 낮추는 효과가 있으므로, 혈압강하제를 복용하는 환자나, 혈압이 낮은 환자에게는 사용이 제한될 수 있습니다. 또한, 시알리스와 함께 섭취하는 알코올이나 기타 약물도 부작용을 증가시킬 수 있습니다. 비아그라 구매 와 시알리스 구입을 고려하시는 것은 두 가지 모두 성기능 개선을 위한 효과적인 선택입니다. 그러나, 두 약물은 각각 장단점이 있으므로, 사용자의 상황과 개인적인 취향에 따라 선택할 수 있습니다.비아그라의 대체품비아그라는 발기부전 치료제로서 세계적으로 많은 남성들에게 사용되고 있는데, 그만큼 효과적인 치료제입니다. 그러나, 비아그라 시알리스 구입 시 함께 구입을 고려할 수 있는 다른 약물들도 있습니다. 이번 기사에서는 비아그라의 대체품에 사용자분들께 알려드리고자 합니다.
1, 시알리스Tadalafil는 비아그라와 마찬가지로 발기부전 치료제입니다. 비아그라와 다르게, 시알리스는 식사와 함께 복용해도 효과를 높일 수 있는 장점이 있습니다. 또한, 시알리스의 효과는 최대 36시간까지 지속되므로, 더 오랜 시간 동안 성적인 활동을 즐길 수 있습니다.
2, 레비트라Vardenafil는 비아그라와 시알리스와 비슷한 작용을 하는 발기부전 치료제입니다. 비아그라보다 빠른 효과를 보이기 때문에, 더 빠른 대처가 필요한 경우에는 레비트라를 고려할 수 있습니다.
3, 스테이어Caverject는 비아그라와는 달리 주사제 형태로 사용되는 발기부전 치료제입니다. 비아그라와는 달리, 스테이어는 직접 성기에 주사하는 방식으로 사용됩니다. 주사제 형태로 사용되는 만큼 효과가 매우 빠르고 효과적이지만, 사용법이 비교적 어렵기 때문에 의사와 꼭 상의 후 사용해야 합니다. 그래도, 비아그라 구입은 여전히 가장 효과적인 발기부전 치료를 위한 해결책 중 하나입니다. 비아그라는 장기적으로 사용해도 안전하고, 발기부전 외에도 심장 질환 치료와 같은 다른 측면에서도 유용하게 사용됩니다. 따라서, 비아그라를 사용하고자 하는 경우 비뇨기과 전문의와 상의하여 꼭 정확한 사용 방법을 따르는 것이 중요합니다.시알리스 다양하게 복용하는방법1.구강으로 복용하는 방식
일반적인 사용 방식으로, 시알리스를 구강으로 복용합니다. 발기 부전 치료에 사용되는 약물로서, 성적인 활동 전 30분~1시간 전에 복용하면 효과가 나타납니다. 하지만, 시알리스를 함께 섭취하는 음식과 음료에 따라 효과가 달라질 수 있으므로 의사와 상의 후 복용해야 합니다.
2.흡입하는 방식
시알리스 구입 후 호흡기로 흡입하는 방식은 시알리스 효과를 빠르게 발휘하고자 하는 경우에 유용합니다. 시알리스를 흡입하는 방법은 시알리스 스프레이를 사용하는 것입니다. 스프레이를 성기에 뿌리면, 시알리스가 혈관을 확장시키고 혈류를 증가시켜 발기를 돕습니다.
3.주사하는 방식
시알리스는 주사제 형태로도 사용됩니다. 주사하는 방식은 직접 성기에 주사하여 사용하는 방법입니다. 시알리스를 주사함으로써 혈관을 확장시키고 혈류를 증가시켜 발기를 돕습니다. 그러나, 사용 방법이 비교적 어렵고, 부작용이 발생할 수 있으므로 의사와 상의 후 사용해야 합니다.
4.음식으로 복용하는 방식
시알리스를 음식으로 함께 복용하는 방법도 있습니다. 음식과 함께 복용하면 흡수가 느려져 시알리스의 효과가 늦게 나타납니다. 따라서, 시알리스를 음식과 함께 복용하고자 하는 경우, 의사와 상의 후 복용해야 합니다.
5.경구용 젤로 복용하는 방식
시알리스는 경구용 젤로 형태로도 사용됩니다. 경구용 젤로 형태는 구강용으로 복용하는 것과는 다르게, 물과 함께 복용하지 않고 바로 복용할 수 있습니다. 경구용 젤로 형태로 복용하는 것은
시알리스를 물과 함께 복용하는 것보다 더 빠른 흡수와 높은 생물학적 이용률을 보장하기 때문에, 성적인 활동 직전에 사용하기에 적합합니다.
6.영구적인 임플란트
시알리스 구입 을 고려하지 않는 분들이 선택하시는 발기부전을 치료하는 방법 중 하나는 영구적인 임플란트입니다. 이 방법은 인공적인 기계를 사용하여 성기 내부에 직접 장착하는 방식으로, 발기부전을 완전히 치료할 수 있습니다. 그러나, 비아그라와 달리 비용이 매우 비싸며, 수술에 대한 위험이 존재하기 때문에, 시알리스나 다른 발기부전 치료제를 우선 고려해볼 필요가 있습니다.
위와 같이 시알리스는 다양한 사용 방법이 있습니다. 그러나, 시알리스를 사용하려는 경우에는 의사와 상의하여 적절한 사용 방법을 선택하고, 사용 방법을 정확히 따라야 합니다. 또한, 시알리스의 부작용이 발생할 경우 즉시 의사와 상의해야 합니다.


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njigvvjk님의 댓글

 njigvvjk

메벤다졸은 과연 항암효과가 있는가?

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#메벤다졸항암효과 #메벤다졸부작용1. 메벤다졸이란 무엇인가?2. 메벤다졸 복용량3. 메벤다졸 부작용4. 메벤다졸 약물 동태5. 항암작용에 대한 메벤다졸 기초연구6. 메벤다졸에 대한 인간의 항종양 효과 연구7. 메벤다졸 임상 시험8. 메벤다졸 작용 기전 1. 메벤다졸이란 무엇인가? 메벤다졸Mebendazole, MBZ은 벤지미다졸Benzimidazole 계열의 광범위 작용형 기생충 치료제구충제다. 선충, 촌충, 회충 등 많은 기생충에 널리 작용한다. Vermox베목스, 버목스와 Ovex의 상품명으로 구미에서 널리 사용되어 온 약이다. 국내일본에서도 인가되어 있음은 물론이다.한국에서는 수출용으로 생산은 하지만 유통은 되지 않는다.2. 메벤다졸 복용량 1정 100mg으로 기생충의 치료에는 1일 100~200mg을 며칠간 복용한다. 포충증에는 장기간 투여한다. WHO 가이드라인은 단포충증cystic echinococcosis, CE은 40-50mg/kg/day를 적어도 3~6개월 복용하고 다포충증alveolar echinococcosis, AE에는 40-50mg/kg/day를 2년 이상 복용한다. 10년 이상 복용한 증례보고도 있다. 그만큼 안전성이 매우 높은 약물이라는 것이다. 3. 메벤다졸 부작용 독성이 매우 낮고 부작용이 적은 약물이다. 기생충 치료의 경우 대량의 기생충이 제거될 때 복통이나 설사를 일으킬 수 있는 정도이고 약물 자체의 독성은 거의 없다고 보고되고 있다. 그러나 드물게 알레르기 반응으로 발진이나 두드러기가 나오는 경우도 있다고 한다. 임신 중에는 복용할 수 없다. 2세 이하의 소아도 데이터가 없기 때문에 권장하지 않는다. 4. 메벤다졸 약물 동태 소화관에서의 흡수율은 20% 정도로 복용 후 2~4 시간 후 혈중 농도는 정상이다. 지방이 많은 식사와 함께 복용하면 흡수율이 높아진다. 10mg/kg 복용시 최고 농도의 평균은 137.4ng/ml0.47μM이라는 보고가 있다. 시메티딘이 메벤다졸의 약물대사 효소에 의한 분해를 억제하고 혈중 농도를 1.5배 정도 높인다는 보고가 있다. 시메티딘 자체에 항종양 효과가 있으므로 병용하는 것이 유익하다는 는 것이다.시메티딘은 히스타민 수용체 길항작용에 의해 위산 분비를 억제하는 약물로 암의 전이와 재발을 예방하는 효과가 임상시험 등에서 나타났다5. 항암작용에 대한 메벤다졸 기초연구배양세포 및 동물실험 2002년 Mukhopadhyay의 연구그룹인도이 배양 폐암세포를 사용한 실험에서 메벤다졸이 용량 및 시간 의존성으로 세포 사멸을 유도한다는 사실을 처음 보고한 바 있다. 50% 저해농도IC50는 0.16μM이다. 암 세포는 G2/M期에서 세포주기를 정지하고 세포 사멸을 일으키게 되는데, 정상의 인간 혈관 내피세포와 정상의 섬유아세포에 대해서는 1μM의 농도에서도 세포독성 작용은 나타나지 않았다.? 그 후, 메벤다졸의 암세포 증식 억제효과는 유방암, 난소암, 대장암, 골육종 등에서도 확인되어 IC50은 0.1에서 0.8μM이었다.폐암 세포를 누드 쥐에 이식한 실험계에서 종양의 직경이 3mm 정도 성장한 다음, 메벤다졸 1mg을 격일로 투여하는 실험 모델에서 용량 의존적으로 암세포의 증식 억제 작용이 인정되었다. 기타 쥐 실험에서는 비슷한 항종양효과가 확인되고 있다. 쥐의 꼬리정맥에서 A549 세포를 주입하여 폐 전이를 형성한 실험 모델에서 대조군은 암세포를 주입하고 21일 이후 약 300개의 폐 전이가 확인되었지만 메벤다졸 1mg을 격일로 투여한 쥐들에서는 폐 전이의 수가 80% 감소된 것으로 확인되었다. 이 실험계에서 파클리탁셀은 항종양효과를 보이지 않았다. 또한 이 동물실험에서 부작용은 전혀 나타나지 않았다고 한다.체표면적으로 환산하면 20g의 마우스 1일 1mg투여는 체중 70kg의 인간에서는 1일 500mg에 해당한다. 표준 대사량은 체중의 3/4승정확하게는 0.751승에 비례한다는 법칙이 있으며, 일반적으로 마우스의 체중 당 에너지 소비량이나 약물의 대사 속도는 인간의 약 7배로 알려져 있다. 마우스의 경우 1mg/20g는 50mg/kg, 인간에서 7mg/kg에 해당하며 70kg이면 490mg이 된다는 계산으로 보더라도 암 치료시 성인 1일 500mg 정도가 타당한 용량이라 할 수 있다. 항암제 내성 흑색종악성 흑색종 세포를 사용하여 기존의 의약품을 중심으로 약 2000종류의 화합물을 스크리닝한 연구에서는 10종류의 물질이 정상 멜라닌에 영향을 주지 않고 악성 흑색종 세포의 증식을 억제하였고 이 중 4 종류가 벤즈이미다졸benzimidazoles계 물질이었다. 그 4개는 메벤다졸mebendazole, 알벤다졸albendazole, 펜벤다졸fenbendazole, 옥시벤다졸oxybendazole이었고 그 가운데 메벤다졸이 가장 항암효과가 높았던 것으로 보고된 바 있다.메벤다졸은 2종류의 항암제 내성의 악성 흑색종 세포주에 대해 용량 의존적으로 증식을 억제하는 작용을 나타냈고 IC50은 평균 0.32μM이었다. 한편, 비종양성 멜라닌 세포주에 대한 IC50은 1.9μM이었다.인간 악성 흑색종 세포를 누드 쥐면역 결핍 쥐에 이식한 실험모델에서 메벤다졸을 1mg과 2mg을 격일로 투여하면 종양의 증식은 컨트롤메벤다졸 비투여한 경우에 비해 1mg의 경우 83%, 2mg은 77%의 증식 억제가 인정되었다. 이것은 100mg/kg의 temozolomide항암제, 상품명 : 테모달를 복강에 5일 연속 투여한 것과 효과가 비슷했다. Temozolomide는 악성 흑색종의 치료에 표준으로 사용되는 항암제로 이 연구에서는 양성 대조군으로 사용하고 있다. 이는 악성 흑색종에 대한 메벤다졸의 항종양효과는 고용량의 Temozolomide 투여에 필적하는 것으로, 게다가 부작용이 거의 없다는 특징을 나타냈다Mol Cancer Res. 6 8 : 1308-1315, 2008. 이 실험에서 사용된 악성 흑색종의 2개의 세포주는 테모조로미드와 시스플라틴에 내성으로, 하나M-14는 변이형 p53을 가지고, 다른 하나SK-Mel-19는 정상형의 p53을 가진 세포이다. 따라서 이 두 세포주에 대해 항종양효과를 나타낸 것은 메벤다졸이 항암제 내성으로 암 억제 유전자 p53의 변이 유무에 관계없이 항종양효과를 나타내는 것을 의미한다. 또한 이 논문은 메벤다졸이 Bcl-2 단백질을 인산화하여 암세포의 사멸을 유도하는 메커니즘을 보고하고 있다. Bcl-2의 발현양이나 활성을 억제하는 치료법과의 병용에 의해 메벤다졸의 항종양효과를 높일 가능성이 시사해 주는 것이다.다형성 신경교종glioblastoma multiforme에 대한 메벤다졸의 효과는 2011년에 우연히 발견되었다. 그리오브라스토마를 이식한 쥐를 이용한 연구에서 쥐의 교충의 번식을 저해할 목적으로 펜벤다졸Fenbendazole을 투여한 쥐에서 이식한 종양이 증식하지 않은 것으로 확인되었다. 펜벤다졸은 동물에 사용되는 벤즈이미다졸 계열의 구충제의 일종이다. 더욱 연구를 진행하여, 벤즈이미다졸계 약물 중 메벤다졸이 가장 강력하게 그리오브라스토마의 증식을 억제하는 것으로 밝혀졌다. 배양세포 실험에서는 쥐의 신경교종 세포주 GL261에 대한 메벤다졸의 50% 증식억제 농도IC50는 0.24μM, 인간의 그리오브라스토마 세포주060919에 대한 IC50은 0.1μM이었다. 그리오브라스토마 세포를 쥐에 이식하는 동물실험에서 메벤다졸의 경구 투여50mg/kg가 현저하게 생존기간을 연장시킨63% 정도 것으로 나타났다Neuro oncol 13 9 : 974-982. 2011년.대장암에 효과적인 항암물질의 탐색에서도 메벤다졸이 후보 물질로 확인되었다. 이 연구에서는 1600종류의 기존 의약품을 2종류의 대장암 세포주HCT116과 RKO를 사용하여 그 항암 작용이 고려되어 64종류의 물질이 후보로 올랐다. 그 안에 벤지미다졸benzimidazoles계 약물 알벤다졸albendazole, 메벤다졸mebendazole, 옥시벤다졸oxybendazole 펜벤다졸fenbendazole이 들어있고 특히 메벤다졸과 알벤다졸의 항종양효과가 검토되었다. 이 두 가지가 선택된 이유는 이미 의약품으로 승인된 지 오래 되어 임상시험에 바로 투입할 수 있기 때문이었다고 한다. 백혈병, 대장암, 뇌종양, 악성 흑색종에 현저한 항종양 활성을 나타냈다. 대장암 세포주에 대해서는 80%의 세포주에 대해 메벤다졸이 항종양효과를 나타냈다. 5종류의 대장암 세포주HCT 116, RKO, HT29, HT-8 and SW626를 이용한 연구에서 IC50은 어느 대장암 세포에서도 5μM 이하였고, 정상세포에 대해서는 세포 독성이 확인되지 않았다.항암제 내성 유방암 세포주SKBr-3를 이용한 연구에서는 벤즈이미다졸계 약물이 증식을 억제하는 효과를 나타냈다. 메벤다졸이 가장 강한 항종양효과를 보였고, 0.5μM 농도에서 유방암 세포의 생존율을 63.1% 감소시켰다.J Clin Exp oncol 02 02 DOI : 10.4172 / 2324-9110.1000109개 골육종 세포를 이용한 연구에서도 메벤다졸은 임상적으로 도달할 수 있는 농도에서 골육종 세포의 세포주기를 정지시켜 세포사멸을 유도했다. 6. 메벤다졸에 대한 인간의 항종양 효과 연구 메벤다졸의 인간에서의 항종양 효과에 관한 임상시험의 결과는 현시점에서는 아직 제공되고 있지 않지만 두개 사례의 보고가 있다.① 전이된 부신피질암이 장기간 억제된 증례가 2011년에 보고되었다.부신피질암은 드문 악성 종양으로 절제할 수 없는 경우에는 효과적인 치료법이 거의 없다고 한다. 이 증례에서는 여러 항암제 치료를 받았지만 효과가 인정되지 않고 진행되었다. 다른 치료법이 없는 단계가 되어, 환자는 Pubmed 문헌 검색에서 부신피질암에 메벤다졸이 항종양효과를 나타낸다는 전임상 연구결과를 찾았다. 그리고 주치의와 상담하여 기초 연구의 결과와 비교적 안전성이 높다는낮은 독성 이유에서 메벤다졸을 복용하게 되었다.메벤다졸을 1회 100mg을 1일 2회 투여하는 기생충 치료의 표준 방법을 사용하여 복용을 시작했다. 복용을 시작하여 전이의 축소를 인정하고 19개월 동안 병상 안정암이 커지지 않는이 인정되었다. 부작용은 거의 확인되지 않고 삶의 질QOL은 첫 번째 수술 전 수준까지 개선되었다. 그러나 메벤다졸 복용을 시작하고 24개월 후에 종양의 성장이 확인되어 에베로리무스everolimus를 추가했지만, 효과가 나타나지 않았다.Endocr Prac 17 3 e59-62 DOI : 10.4158 / EP10390.CR② 다른 예는 대장암의 전이에 메벤다졸을 투여한 사례가 2013년 보고되었다. 74세 남성의 전이된 진행성 대장암에서 먼저 항암제로 카페시타빈 + 오키사리프라틴 + bevacizumab을 이용했으나 효과가 없어, 카페시타빈 + 이리노테칸으로 치료하게 되었다. 그 후 표준치료 효과가 확인되지 않는 단계에서 메벤다졸이 사용되었다. 메벤다졸 단독 투여로 6주 경과 후 CT검사에서 폐와 림프절 종양은 완전 관해되었고 간 전이도 현저히 축소된 것으로 나타났다. 그러나 간 기능이 악화되어AST와 ALT의 상승 일시적으로 메벤다졸 투여를 중지하고 간 기능을 회복하고 양을 절반으로 줄여 재개하였다. CT검사에서 종양의 축소가 확인되었다. 치료를 중단하고 3개월이 지난 후 뇌 전이가 확인되어 방사선 치료를 받았고 림프절 전이가 증가했기 때문에 메벤다졸의 효과를 확인할 수 없다는 판단에서 치료를 종료하였다. 또한 5명이 메벤다졸 치료를 받아 1례에서 부분 축소가 인정되었다.Acta oncol 57 3 427-8, 2013 년7. 메벤다졸 임상 시험 암 치료에서 메벤다졸의 효과를 검토하는 2개의 임상시험이 현재 진행 중이다. 모두 뇌종양 대상자들이다. 하나는 존스홉킨스대학에서 이루어지고 있으며 테모조로마이드 치료 중인 높은 악성의 교모세포종 환자를 대상으로 한 제1상 비맹검 연구. 1일 1500mg500mg의 메벤다졸정을 1일 3회 복용 테모조로마이드와 병용할 경우의 복용량 검토 및 유효성 검토가 목적이다. 또 다른 임상 시험은 뉴욕 코헨 소아의료센터Cohen Children 's Medical Centre에서 낮은 수준 그리마를 대상으로 빈크리스틴, 카보플라틴, 테모조로마이드와 함께 복용하는 제1상, 제2상 예비시험이다. 병용에 의해 치료 효과가 높아지는지 여부를 검토하는 것이다. 100mg을 1일 2회, 70주 이상의 치료 기간으로 하여 검토되고 있다. 8. 메벤다졸 작용 기전 기생충을 사멸시키는 작용기전으로 튜부린tubulin의 중합을 저해하여 세포 분열에 중요한 역할을 하는 미세소관의 기능을 저해하는 효과가 제기되고 있다. 미세소관 저해제로는 파클리탁셀상품명; 탁솔과 빈크리스틴 등이 있다. 파클리탁셀paclitaxel은 튜부린의 중합을 촉진함으로써 미세소관microtubule을 안정화하여 암세포의 분열을 억제한다. 미세소관은 α와 β의 튜부린의 이량체로 형성되며 탁솔은 그 중 β-튜부린에 결합하여 중합을 촉진함으로써 항암작용을 나타낸다. 한편, 메벤다졸은 튜부린에 결합하여 미세소관의 중합을 저해한다. 메벤다졸은 튜부린의 콜히친 결합 도메인에 결합한다. *미세소관은 α-튜부린과 β-튜부린이 결합한 이종이량체헤테로 다이머를 기본단위로 구성되며, 튜부린 이종이량체가 섬유상에 연결된 것을 프로토 필라멘트라 하고, 이것이 13개 모여 관상의 구조직경 25nm을 가는 것이 미세소관이다. 세포 분열이 이루어질 때 세포 내에서 DNA가 복제되고 복제된 DNA는 미세소관에 이끌려 분열 후 각각의 세포로 나뉘게 된다. 메벤다졸은 튜부린에 결합하여 미세소관의 중합을 억제하여 세포 분열의 M기를 정지시켜 세포 사멸을 일으킨다. 고용량을 복용하면 부작용으로 탈모, 발진, 두드러기, 위장 장애, 백혈구 감소가 발생할 수 있다. 그러나 다른 미세소관 억제제타키산계나 빈카 알칼로이드에서 볼 수 있는 말초신경 장애의 보고는 없다. 튜부린의 콜히친 결합 도메인에의 결합은 신경장애를 유발하지 않는 것으로 알려져 있다. 미세소관 저해 이외의 작용기전에 대해서도 지적되고 있다. 암 억제 유전자 p53 의존성 기전과 비의존성 기전에 관여한다는 보고가 있으며, p53이 정상적인 암세포도 변이된 암세포에도 항종양 작용을 나타내는 것으로 보고되었다.혈관 신생 억제 작용에 관여한다는 지적도 있다.미세소관 억제제인 타키산계나 빈카 알칼로이드를 저용량으로 메트로노믹에 사용하면 면역을 활성화하는 작용이 있다*저용량을 여러 차례 투여하는 항암제 치료로 메트로노믹 케모테라피Metronomic Chemotherapy라고 한다. 메벤다졸은 또한 면역 증강작용이 시사된다.메벤다졸과 마찬가지로 튜부린의 콜히친 결합 도메인에 결합하여 미세소관 중합을 억제하고 부작용이 적은 약으로 노스카핀이 있다. 노스카핀은 비마약성 중추성 진해거담제이다. 노스카핀은 혈관 신생 억제 작용 등의 항종양 효과가 보고되고 있다.악성 흑색종 세포를 사용한 실험에서는 세포사멸을 억제하는 Bcl-2 단백질을 인산화하여 불활성하고 세포사멸을 유도하는 Bax를 활성화하여 세포사멸을 일으키는 작용이 보고되고 있다. Bcl-2 Bax와 직접 결합하여 억제적으로 조절한다. Bcl-2 단백질이 인산화되면 Bax가 프리하게 되고, Bax가 다른 Bax와 호모다이머를 형성하게 되면 세포사멸이 유도된다는 메커니즘이다.Mol Cancer Res. 6 8 : 1308-1315, 2008*Bcl-2는 Bax와 결합하여 Bax가 이량체를 형성하지 못하게 하여 미토콘드리아 막의 투과성을 억제함으로써 세포사멸을 저지한다. 메벤다졸은 Bcl-2 단백질을 인산화하여 불활성화한다. 그 결과 프리하게 된 Bax는 미토콘드리아 외부 막에서 이량체다이머가 되어 내강을 형성하여 미토콘드리아에서 시토크롬 C를 포함한 다양한 단백질이 세포질에 유출하고 단백질 분해효소 카스파아제Caspases가 활성화되어 세포사멸이 실행된다. 메벤다졸을 중심으로 메트로노믹 · 케모테라피경구 시클로포스파미드와 비노렐빈의 저용량 투여, 디클로페낙상품명 보루타렌, 셀레콕시브상품명 셀레콕스, 메트포르민상품명 메토그루코 등 부작용이 적고 저렴하면서 항종양 효과가 보고된 의약품과 병용하면 항종양 효과가 높아질 가능성이 지적되고 있다. *메벤다졸은 VEGF 수용체인 키나제 활성을 억제하여 혈관 신생을 억제한다 혈관 내피세포 성장인자 수용체Vascular Endothelial Growth Factor Receptor, VEGFR는 혈관 내피세포 성장 인자VEGF를 리간드로 하는 수용체형 티로신키나제의 일종으로 혈관 내피세포의 증식과 이주 촉진, 혈관 투과성 항진 등에 관여한다. 암세포는 종양 조직에 산소와 영양을 운반하는 혈관을 늘리기 위해 VEGF의 생산을 항진한다. VEGF는 혈관 내피세포의 VEGFR을 자극하여 혈관 신생을 촉진한다.? 따라서, VEGF 수용체의 활성화를 억제하는 작용은 혈관 신생을 억제하는 작용이 있어 종양 조직의 증식을 억제하고 전이를 억제하게 된다. VEGFR에는 몇 가지 아이소폼이 있는데, 혈관 신생에 가장 크게 관여하는 VEGFR-2의 티로신키나제 활성을 억제하는 작용이 메벤다졸에 있다고 지적되고 있다 . *혈관 내피세포의 혈관 내피세포 성장인자 수용체-2VEGFR-2에 혈관 내피세포 성장인자VEGF가 결합하면 VEGFR-2는 이량체를 형성하고 세포 내 티로신키나제 도메인에 존재하는 티로신 잔기의 자기인산화가 발생, 세포 내 신호전달계가 활성화되어 혈관 내피세포의 증식 및 혈관 형성이 촉진되어 혈관 신생을 촉진한다. 암 조직은 증대하기 위해 VEGF를 분비한다. 종양 조직을 배양하는 혈관이 생기면 증식과 전이가 촉진된다. 메벤다졸은 VEGFR-2의 활성화를 억제하여 혈관 신생을 억제한다. 의약품의 재개발Drug Repositioning의 경우에는, 수용체나 전사인자 등 타겟이 되는 세포 내 분자의 구조 정보와 기존의 의약품이나 개발 중인 화합물의 구조 정보를 가지고 컴퓨터에서 활성을 예측하는 방법으로 탐색이 이루어진다. 이러한 in silico컴퓨터 속에서에서의 탐색 연구에서 메벤다졸이 VEGFR-2와 결합하여 그 활성을 억제하는 작용이 있다고 보고되고 있다.그리고 실제로 혈관 내피세포를 사용한 실험에서 메벤다졸이 VEGFR-2에 결합하여 그 활성을 억제하고 혈관 내피세포의 증식과 이주 및 혈관 신생을 억제하는 것이 확인되고 있다J Cancer Res Clin oncol 139 : 2133-2140, 2013. 또한 메벤다졸은 혈관 평활근 세포의 증식을 억제하는 효과도 보고되었다. 다음과 같은 논문이 그것이다. Mebendazole reduces vascular smooth muscle cell proliferation and neointimal formation following vascular injury in mice 메벤다졸은 마우스의 혈관 손상에 의해 일어난 혈관 평활근 세포의 증식과 신생 내막 형성을 억제한다 PLoS one 2014 Feb 27; 9 2  : e90146. doi : 10.1371 / journal.pone.0090146. eCollection 2014. 메벤다졸은 기생충의 미세소관의 기능을 저해함으로써 그 약효가 발휘된다. 혈관 평활근 세포의 증식으로 인한 혈관 병변의 치료에 메벤다졸의 유효성을 검토할 목적으로 배양 세포를 사용한 실험계와 마우스의 동맥을 손상한 실험계에서 혈관 평활근 세포의 증식에 대한 메벤다졸의 효과를 검토했다.마우스 배양 평활근 세포를 이용한 실험에서는 메벤다졸이 평활근 세포의 증식과 이동을 억제하고 이 작용은 세포 내 미세소관의 구축의 변화와 관련이 있다. 생체 내에서의 혈관 평활근 세포에 대한 작용을 검토하기 위해 메벤다졸을 투여한 마우스와 비투여 쥐컨트롤에서 대퇴동맥을 와이어로 상처를 입혀 병리 변화를 비교했다. 동맥 손상 후 혈관 평활근 세포의 증식과 이동 및 신생 내막의 형성이 메벤다졸 투여 쥐에서는 비투여 쥐에 비해 억제되었다. 혈관은 기계적 손상을 받으면 상처를 복구하는 과정에서 평활근 세포가 증식하고 신생 내막의 형성이 일어난다. 쥐를 사용한 실험에서는 쥐의 대퇴동맥에 와이어로 부상을 입힌 실험모델이 자주 사용된다. 이 논문에서도 쥐의 대퇴동맥을 와이어로 상처를 만든 실험계에서 메벤다졸을 복용시키면 혈관 평활근의 증식과 신생 내막의 형성이 억제된다는 것이다. 따라서 메벤다졸은 동맥경화 등 혈관 평활근 세포의 증식에 관여하는 혈관 질환의 치료에 유용할지도 모른다는 취지의 고찰이다.메벤다졸은 혈관 내피세포 뿐만 아니라 혈관 평활근 세포의 증식도 억제하므로 효과적인 혈관 신생 억제작용에 의한 항종양 활성을 기대할 수 있음을 시사하고 있다. 이상 최근 보고서로부터 메벤다졸이 암 대체의학에 바로 사용할 만한 근거를 갖는다고 말할 수 있을 것이다.참고 문헌 Repurposing Drugs in oncology ReDO -mebendazole as an anti-cancer agent종양학에서 의약품의 적용 외 사용 : 항암제로서의 메벤다졸, Ecancermedicalscience 2014; 8 : 443.Published online Jul 10, 2014 . doi : 10.3332 / ecancer.2014.443 *메벤다졸을 사용한 암 치료 예시 -메벤다졸은 하루에 체중 1kg당 5~10mg을 기준으로 복용한다. 메벤다졸 1정이 100mg이다. 처음에는 1일 2정200mg으로 시작하고 문제가 없으면 1일 3-6정으로 늘리도록 한다. -식후에 복용한다. 기름이 많은 음식은 흡수 효율을 높여준다. -시메티딘을 1일 400~800mg 복용한다. 시메티딘은 그 자체가 항종양 효과를 나타내지만 메벤다졸의 분해를 억제하여 혈중 농도를 높이는 효과가 있다.  https://4ay.ula24.top

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